В РФ вводятся новые нормативы по реализации лекарственных препаратов. Изменения, которые скоро произойдут, преследуют несколько задач:
- создание равноценных конкурентных условий в рамках закона о монополиях;
- единообразие в процедуре формирования отпускной цены;
- защиту интересов отечественного производителя;
- прозрачный механизм формирования наценок.
Для этого планируется создать единый вариант наценки на лекарства, которые принадлежат к одной группе средств с международным непатентованным наименованием и выпускаются в идентичной форме. ГД собирается сократить доходы от так называемых маркетинговых бонусов. По этой причине, возможность заключения договоров поставки с особыми условиями, оговаривающими реализацию единственного препарата в рамках группы МНН, будет приостановлена.
Объемы распространения аптечных сетей теперь будут регулироваться. В региональном представлении не более 35%, в государственном фармацевтическом бизнесе — не выше 15%.
Будет введена норма соотношений в ассортименте аптеки товаров отечественного и импортного производства. Доля российских аналогов препаратов должна быть представлена не менее, чем 50%. И об этом должны знать покупатели со слов продавца или наглядной рекламы.
